《市場監管總局辦公廳關于對16批次抽檢不合格食品開展核查處置的通知》中的2批次不合格保健食品涉及我省1家進口商。現將有關風險控制情況通告如下：

　　一、國家市場監督管理總局委托安徽省食品藥品檢驗研究院抽檢的合肥光大藥房連鎖有限公司永達店銷售的、標稱廣州市康力士保健品有限公司進口、恩斯海國際股份有限公司生產的（一）全家福復合維生素片（營養素補充劑）（原產國：美國，抽樣單號：GC22000000341633876，規格：0.5g/粒×100粒/瓶，生產日期：2021-11-18，批號：SHC111310）維生素E、維生素A不合格；（二）銀發族復合維生素片（營養素補充劑）（原產國：美國，抽樣單號：GC22000000341633877，規格：0.5g/粒×100粒/瓶，生產日期：2021-11-20，批號：SHC110310）維生素A、維生素B??不合格。

　　二、廣州市天河區市場監督管理局依法向廣州市康力士保健品有限公司送達了不合格報告并進行了現場檢查。經查，該公司共購進上述批次全家福復合維生素片（營養素補充劑）4990瓶、已銷售4965瓶，庫存25瓶；共購進上述批次銀發族復合維生素片（營養素補充劑）5685瓶，已銷售3301瓶，庫存2384瓶。廣州市康力士保健品有限公司按照有關法律法規的規定采取產品下架和召回措施，共計召回全家福復合維生素片（營養素補充劑）4354瓶，銀發族復合維生素片（營養素補充劑）3166瓶，廣州市天河區市場監督管理局對上述召回和庫存共9929瓶不合格保健食品依法進行了扣押，并已對廣州市康力士保健品有限公司進行立案調查。

　　廣大消費者如發現食品安全違法行為，可撥打12345或12315熱線電話投訴舉報。

　　　廣東省市場監督管理局

　　2023年1月6日