日前，廣東泰恩康生物科技有限公司（歷史名稱：汕頭市泰恩康醫用器材廠有限公司）按照《消費品召回管理暫行規定》的要求，主動向廣東省市場監督管理局報告了召回計劃，將自即日起，召回2022年1月13日至1月29日期間制造的部分T&K牌YX95-TK02型號自吸過濾式防顆粒物呼吸器，涉及數量為6000盒（10個/盒，共60000個）。

　　本次召回范圍內的自吸過濾式防顆粒物呼吸器，由于產品未標注防護級別，消費者不能正確識別產品防護等級，容易導致購買和使用不能提供有效保護的口罩產品。

　　廣東泰恩康生物科技有限公司（歷史名稱：汕頭市泰恩康醫用器材廠有限公司）將通過免費為消費者補充防護等級標識或者退換貨，以消除安全隱患。 

　　用戶可通過廣東泰恩康生物科技有限公司官方網站和微信公眾號查看持有的產品是否在受影響范圍內，或通過客戶服務熱線（0754-88592271/15914789155）進一步了解具體情況。此外，用戶可登錄廣東省市場監督管理局網站“政務公開-重點領域信息公開-召回”欄目了解更多信息，也可撥打廣東省市場監督管理局缺陷產品召回熱線電話（020-35671348）反映召回活動實施過程中的問題或提交缺陷線索。 

　　附件：消費品召回計劃（廣東泰恩康生物科技有限公司）.docx